TARDYFERON 80 MG UZATILMIS SALIMLI KAPLI TABLET Prospektüs

TARDYFERON DEPO DRAJE
FORMÜLÜ
Her Tardyferon Depo Draje etken madde olarak 80mg demir (demir II sülfat halinde), 80mg
mukoproteoz, antioksidan olarak 30mg askorbik asit, tatlandırıcı olarak şeker ve boyar madde
olarak titanyum dioksit içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Anemi ve demir yetmezliğinden doğan durumlarda kullanılan uzun etkili bir preparattır.
Çok çabuk çözünen oral demir preparatları, sindirim sistemindeki mukoz membranların
absorbe edemeyecekleri kadar fazla demir iyonları açığa çıkarır. Bunun sonucunda
absorpsiyon oranı azalır, mukoz membranlar tahriş olur ve ilaca tahammülsüzlük görülür.
Ferröz iyonlarını depo formda içeren farmasötik şekliyle preparat, demiri devamlı ve az
miktarda açığa çıkararak yan etkilere yol açmaz. Demirin açığa çıkarılışı midede başlayarak
jejunumda sona erer. Bir depo drajenin etkisi 7 saat sürer. Bu yavaş ve devamlı demir açığa
çıkarılışı nedeniyle absorpsiyon oranı çok yüksektir. C vitamini sayesinde preparattaki demirin
optimum emilimi sağlanmış olur. Mukoproteoz barsak mukozasının fizyolojik bir parçası olup,
belirli miktarlarda amino şekerler, organik yapılı sülfatlar ve yüksek molekül ağırlıklı bazı
maddelerden meydana gelmiştir. Bu nedenle mukoproteozun mukozayı, barsak cidarında
bulunan diğer mukopolisakkaridlerinkine benzer bir koruyucu etkisi vardır. Mukoproteozun aynı
zamanda, transferrin kadar demir bağlama özelliği vardır. Bu nedenle mukoproteoz toleransı
daha da artırır.
Absorpsiyon ve toleransın yüksek olması nedeniyle vücuda gerekli miktarda demir, günde 1
Depo Draje ile sağlanabilir.
ENDİKASYONLARI
Tardyferon Depo Draje, demir eksikliğinin neden olduğu anemilerin tedavisi ve önlenmesinde
endikedir.
- Hipokromik anemi durumlarında
- Kan kaybının neden olduğu demir yetersizliği anemilerinde
-Çocuk doğurma çağındaki kadınlarda, gelişme dönemindeki gençlerde ve ileri yaşlarda
erişkinlerde görülen gizli demir yetersizliklerinde
- Hamilelik süresi, doğum sonrası, emzirme dönemi, ağır regl kanamaları, devamlı kan verme
halleri gibi demir ihtiyacının arttığı durumlarda
KONTRENDİKASYONLARI
Hemokromatoz ve sideroz görülen hastalarda Tardyferon kullanılmamalıdır. Ayrıca demir
yetersizliği ya da kan kaybının neden olmadığı anemiler ve hemolitik anemilerde Tardyferon
tedavisi olumlu cevap vermez, kullanılması yararsızdır
UYARILAR/ÖNLEMLER
Tardyferon Depo Draje 12 yaşından küçük çocuklara verilmemelidir.
Doktora danışılmadan kullanılmamalıdır. Önerilen doz aşılmamalıdır.
Hamile ve emziren annelerde mutlaka doktor kontrolü altında kullanılmalıdır.
Tardyferon prospektüs 31.03.2005
YAN ETKİLER/ADVERS ETKİLER
Herhangi bir demir tedavisinde görüleceği gibi Tardyferon Depo Draje de dışkı renginin
koyulaşmasına yol açar, bunun hiçbir önemi yoktur.
Nadir olarak mide-barsak sistemine ilişkin sorunlar ortaya çıkabilir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
İLAÇ ETKİLEŞMELERİ
Demir iyonları oral yoldan verilen tetrasiklinleri emilimlerini engellediğinden, bu iki ilaç aynı
anda kullanılmamalıdır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde:
- Hafif demir yetersizliği anemilerinde, demir eksikliği hallerinde ve depo demir ihtiyacının
arttığı zamanlarda günde 1 kez 1 Tardyferon Depo Draje bütün olarak çiğnenmeden, öğle veya
akşam yemeklerinde alınır.
- Ciddi demir yetersizliği anemilerinde, hemoglobin düzeylerinin 8-9 g/dl’nin altına düştüğü
zamanlarda günde 2 kez 1 Tardyferon Depo Draje sabah ve akşam olmak üzere üç hafta
süreyle alınmalıdır. Daha sonra günde 1 kez öğle yemeğinde 1 Tardyferon Depo Draje alınırak
tedavi sürdürülmelidir.
- Organizmanın demir depolarını normale getirmek için tedavi, hemoglobin düzeyi normale
döndükten sonra 1-3 ay daha sabahları aç karnına 1 Depo Draje ile sürdürülmelidir
DOZ AŞIMI
Önerilen dozlara uyulduğunda Tardyferon Depo Draje ile tedavide demir fazlalığı oluşmaz.
Yanlışlıkla çok draje alınmasından sonra çiğ yumurta ve süt verilmedir. Böylelikle demir mide
ve barsakta çözünmeden bağlanır ve dışarı atılır. Yutulduktan hemen sonra zorlanarak yapılan
kusturma ile de yutulan drajeler dışarı çıkarılabilir. Ayrıca doktor tarafından sodyum
bikarbonatın %1’lik sulu çözeltisi ile mide yıkanarak veya desferrioksamin verilerek demir
vücuttan uzaklaştırılabilir.
SAKLAMA KOŞULLARI
Oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklayınız.
ÇOCUKLARIN ULAŞAMAYACAKLARI YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI
30 Tardyferon Depo Draje içeren blister ambalajlı kutularda
Ruhsat sahibi : ROBAPHARM SA BASEL lisansı ile
Pierre Fabre İlaç A.Ş
Abbasağa Mah. Keşşaf Sok.
No:4 Daire:10 34353 Beşiktaş - İSTANBUL
Ruhsat tarih ve no : 14/02/1997 -- 181/55
İmal yeri : Bilim İlaç Sanayii ve Ticaret A.Ş
34398 Maslak/ İSTANBUL
Reçete ile satılır.


İlacabak Logo


Önemli Uyarı : İlacabak.com Sitemizde ilaç satışı, ilaç temini veya ilaç promosyonu gibi bir faaliyetimiz yoktur. Ayrıca sitemiz üzerinde tıbbi konularda yardım veya danışma hizmeti de verilmemektedir. Sitede yer alan tüm bilgiler hasta ve doktorların ilaçlar hakkında bilgi sahibi olması için hazırlanmıştır. Sitemizdeki bilgilerin eksik veya güncellenmemiş olmasından sitemiz yasal sorumluluk altında değildir. Siteye giren kullanıcılarımız bu koşulları kabul etmiş sayılır. İlaç kullanmadan önce, lütfen doktorunuza danışınız.

İlacabak sosyal medyada :
İlacabak Twitter Sayfası İlacabak İnstagram Sayfası İlacabak Facebook Sayfası

© 2005 - 2022 İlacabak.com. Her hakkı saklıdır.