SITRAKS 40 MG 6 DRAJE Prospektüs
Sitraks®
Draje
FORMÜLÜ
Bir drajede: 40 mg levamizole eşdeğer miktarda levamizol HCI bulunur. (Şeker ve
ponceau 4R içerir.)
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Levamizol, imidazotiazol grubundan bir antihelmintiktir. Levamizol mide-barsak kanalından
hızla emilir. Karaciğerde metabolize olur, eliminasyonu idrarla ve feçesledir. Levamizol
verilen dozdan sonra 2 gün içinde dışkı ile atılır. Levamizol, barsak nematodlarına karşı
etkilidir, duyarlı barsak kurtlarını felce uğratarak barsaklardan eliminasyonunu sağlar.
ENDİKASYONLARI
Sitraks draje, özellikle Ascariasis (yuvarlak kurt enfestasyonu) tedavisinde etkilidir. Kancalı
kurt enfestasyonlarında da kullanılır (ancylostomiasis ve necatoriasis). Ayrıca, Enterobius
vermicularis, Trichuris trichuria, Strongyloides stercoralis ve Trichostrongylus
colubriformis’e karşı etkili olduğu gösterilmiştir.
KONTRENDİKASYONLARI
Sitraks drajenin bir kontrendikasyonu bulunmamaktadır. Çok ileri karaciğer ve böbrek
hastalıklarında ve kan hastalığı mevcudiyetinde levamizol kullanımından kaçınılmalıdır.
UYARILAR/ÖNLEMLER
Tedavi sırasında alkollü içki kullanılmaması önerilir.
Gebelikte:
Hayvanlar üzerindeki çalışmalar Sitraks drajenin teratojenik etkisi olmadığını göstermiştir.
Ancak zorunlu olmadıkça gebeliğin ilk 3 ayında kullanılmaması önerilir.
Laktasyonda: Levamizol anne sütüne geçmemektedir.
YAN ETKİLER/ADVERS ETKİLER
Tek doz halinde uygulandığından Sitraks iyi tolere edilir.
Bulantı, kusma, karın ağrısı, baş dönmesi ve baş ağrısı görülebilir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Sitraks draje tek doz olarak ağızdan verilir. Bir defalık erişkin dozu 120-150 mg’dır.
Çocuklara (15 yaşından küçükler) kilo başına 3 mg verilir.
Ağır kancalı kurt enfestasyonlarında ilk dozdan 1 veya 7 gün sonra ikinci bir doz daha
verilmelidir.
DOZ AŞIMI
Doz aşımında konvülsiyonlar bildirilmiştir. Semptomatik destekleyici tedavi uygulanmalıdır.
SAKLAMA KOŞULLARI
Oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklayınız.
ÇOCUKLARIN ULAŞAMAYACAKLARI YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI
6 drajelik blister ambalajlarda.
Piyasada mevcut diğer farmasötik dozaj şekilleri:
Sitraks şurup
Ruhsat sahibi : SANOFI - SYNTHELABO İLAÇ A.Ş.
Kore Şehitleri Cad. Yzb. Kaya Aldoğan Sok. No:13
34394 Zincirlikuyu- İSTANBUL
Ruhsat tarih ve no : 20.10.1969 – 101/92
İmal yeri : Biofarma İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Veysel Karani Mah. No: 48 Samandıra
81470 Kartal - İSTANBUL
Reçete ile satılır.
