PULMOR 30 MG/5 ML 150 ML SURUP Prospektüs
PULMOR 30 mg/5 mL ŞURUP 150 mL
FORMÜLÜ
Her 5 mL’de etkin madde olarak 30 mg Ambroksol Hidroklorür içerir.
Diğer maddeler: Sorbitol, Benzoik asit, Çilek esansı
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Farmakodinamik Özellikler:
Ambroksol hidroklorür mukolitik ve ekspektoran etkili bir maddedir. Ambroksol
bromheksinin metabolitidir, ekspektoran etkisi daha güçlüdür. Ambroksol hidroklorür
ekspektoran etkisinden dolayı solunum yollarında birikmiş balgamı sulandırıp,
yapışkanlığını azaltmak suretiyle onun öksürükle dışarı atılmasını kolaylaştırır. Bronş
salgısını artırır ve viskozitesini azaltır. Mukolitik etkisi sonucu, mukusun yapısını
bozarak, balgamı ileri derecede yumuşatır, böylece atılımını kolaylaştırır.
Farmakokinetik Özellikler:
Ambroksol hidroklorür oral yoldan alındığında absorbsiyonu hızlı ve tamdır. Karaciğerde
metabolize olur. Eliminasyon yarılanma ömrü 20-25 saattir. Metabolitleri hemen
tamamen idrarla atılır. Son biyotransformasyon ürünü dibromoantranilik asittir.
ENDİKASYONLARI
Patolojik olarak mukus viskozitesinin arttığı sekresyon miktarının azaldığı ve mukosilier
klerensin bozulduğu akut ve kronik solunum yolları hastalıklarının semptomatik
tedavisinde kullanılır.
KONTRENDİKASYONLARI
Ambroksol ya da bromheksine aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
UYARILAR/ÖNLEMLER
• Eriyen mukus ve sekresyonların dışarı atılması zorlaşabileceğinden kodein ve diğer
öksürük baskılayıcılarla birlikte kullanılmamalıdır.
• Karaciğer ve böbrek hastalığı ile peptik ülseri olanlarda çok dikkatli kullanılmalıdır.
GEBELİK VE EMZİRME DÖNEMLERİNDE KULLANIMI
Hayvan deneylerinde teratojenik bir etkiye sahip olmadığı bilinmekle beraber insanlarda
bu durum kanıtlanmadığı için gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır.
Anne sütüne geçip geçmediği belli değildir. Bu nedenle emzikli kadınlarda dikkatle
kullanılması önerilir.
DOKTORUNUZA DANIŞMADAN KULLANMAYINIZ
ARAÇ KULLANIMINA ETKİSİ
Yoktur
YAN ETKİLER/ADVERS ETKİLER
Nadiren mide bozuklukları, ishal, baş ağrısı, kusma, kuvvetsizlik, ciltte kızarıklık, kaşıntı,
ve döküntüler bildirilmiştir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜ TAKDİRDE DOKTORUNUZA
BAŞVURUNUZ
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Öksürük merkezini baskılayan antitussif ilaçların yüksek dozlarda kullanımı öksürük
refleksini inhibe edeceği için sekresyonların atılımını zorlaştırabilir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde,
Tedavinin ilk 2-3 gününde günde 3 defa 1 ölçek , sonra, günde 2 defa 1 ölçek
DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ
Bugüne kadar zehirlenme vakası bildirilmemiştir. Spesifik antidotu yoktur. Doz aşımında
hasta kusturulur, mide yıkanır. Semptomatik ve destekleyici tedavi yapılır.
SAKLAMA KOŞULLARI
25°C’in altındaki oda sıcaklığında saklayınız
ÇOCUKLARIN ULAŞAMAYACAKLARI YERLERDE VE AMBALAJINDA
SAKLAYINIZ
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ İÇERİĞİ
Karton kutuda, 1⁄4 ve 1⁄2 ölçekli 5 mL’lik kaşık ve 150 mL’lik renkli cam şişelerde
RUHSAT TARİHİ VE NO: 12.10.2001 - 198/20
RUHSAT SAHİBİ VE İMAL YERİ: DROGSAN İlaçları San. ve Tic. A.Ş. 06760 - Çubuk
/ ANKARA
Reçete ile satılır.
