MUKOTIK 100 MG/5 ML COCUK SURUBU (100 ML) Prospektüs

FORMÜLÜ :
Mukotik Çocuk Surubu her 5 ml.sinde 100 mg Karbosistein ihtiva eder.
Yardimci Maddeler:
Nipagin, Eritrosin (Pembe), Esans frambuaz, Ekil alkol, Seker.

FARMAKOLOJIK ÖZELLIKLERI:
Özellikle obstrüktif tipte seyreden akut ve kronik solunum yollari enfeksiyonlarinin tedavisinde yogun ve asiri
viskoz sekresyon (=krase) mukostaz, süprenfeksiyon, irreversibil anatomik lezyonlar ve kroniklesmeye yol açar.
Son yillarda bu alanda yürütülen arastirmalar mukolitikler denen yeni bir grup ilacin gelistirilmesini saglamistir.
Bir Mukolitik olan karbosistein, bilinen klasik ekspektronlardan tamamiyla ayri bir etki mekanizmasina sahiptir.
Molekülündeki aminoaside bagli Sülfidril (SH) grubunun etkisile, mukus'un bünyesinde bulunan disülfit baglarini
(S-S) parçalar ve böylece mukusun viskozitesini arttiran mukoproteinleri denatüre eder, yogun ve yapiskan brons
sekresyonunun fiziksel özelliklerini önemli derecede degistirir.Bu sayede yogunlugu ve yapiskanligi (=viskozitesi)
iyice azalan brons sekresyonu normal bir fizyolojik akicilik kazanir ve solunum sisteminden kolaylikla atilabilir.
Bu akici fizyolojik salgi solunum sistemi mukozasina direkt etki yaparak, solunum yollarinin koruyucusu olan
silialarin serbestçe hareket etmesini saglar.Ayrica Karbosistein ile tedavi sirasinda balgamin müsin komponentleri
normal sekline döner.Bu da fukoz ve sülfat muhteviyatinda azalma ve sialomusin oraninda artma ile saglanmaktadir.
Farmokokinetik Özellikler:
Karbosistein oral alimindan sonra hizla ve çok iyi bir sekilde absorblanir.Doruk serum konsantrasyonuna 1-1.7 saat
sonra ulasilir. 1.5 gr dozda alindiktan sonra ulasilan doruk konsantrasyon 13.30 mg/L'dir.Ilk plazma yarilanma ömrü
1.33 saattir ve görünür dagilim hacmi 60 L dir.Ilk geçis metabolizmasina ugradigi veya proteinlere baglandigi hakkinda
bir kanit yoktur.Akciger dokusuna ve respiratuar mukusa iyi penetre olur.
Insan ve hayvanlardaki metabolizmada belirgin farkliliklar vardir.Insanlarda asetilasyon, dekarboksilasyon ve
sülfoksidasyonla metabolize olur.Ilacin büyük bir kismi degismemis halde üriner atilima ugrar.Az bir kismi glukuronik
asit konjugati halinde atilir.

ENDIKASYONLARI:
MUKOTIK ÇOCUK SURUBU, patalojik derecelerde viskoz ve yogun mukus olusmasi ile birlikte seyreden solunum yollari
hastaliklarinda (kronik ve akut bronsitler, kronik amfizem, bronsektazi, pnömoni vb.) endikedir.Ayrica ameliyatlara
hazirlik döneminde ve diagnostik tetkiklere hazirlikta (bronkografi, bronkoskopi vb.) da kullanilir.

KONTRENDIKASYONLARI:
Nadiren deride kizarmalara ve gastro-intestinal kanamalara yol açtigi bilinmektedir.Bu yüzden aktif mide duedenum
ülserlerinde, bu ilaca karsi hassasiyeti olanlarda kullanilmaktadir.

UYARILAR/ÖNLEMLER:
Ilacin normal dozlarda kullanimi esnasinda çikarilan balgam miktarinda artma olabilir.Bu normal bir durumdur ve
endiseyi gerektirmez. Akcigerler ve solunum yollarinda asiri obstrüksiyon mevcut ise ve mukus partikülerinin disari
atilmasi için gerekli öksürük yeterli degilse, solunum yollarindaki tikanikliginin giderilmesi mekanik aspirasyonla
saglanabilir. Astmatik hastalarin tedavileri esnasinda bronkospazm olusabileceginden dikkatli verilmelidir. Belirtiler
görülürse kullanilmamalidir. Geçmisinde ülser hikayesi olanlarda çok dikkatli kullanilmalidir.
Hamileligin ilk üç ayinda kullanilmamalidir.

YAN ETKILER/ADVERS ETKILER:
Ilk günlerde görülen balgam artmasi patolojik viskoz mukusun erimesi sonucudur ve hizla normale döner.Bulanti,
bas agrisi, kusma, hemoptizi, burun kanamasi, midede huzursuzluk, ishal, gastro-intestinal kanamalar ve deride
reaksiyonlar görülebilir.Yüksek dozlarda bu belirtiler daha da artabilir ve hipertansiyonlar olusabilir.Dozun
azaltilmasi ya da ilacin kesilmesi ile bu yan etkiler kaybolurlar.

" BEKLENMEYEN BIR ETKI GÖRÜLDÜGÜNDE DOKTORUNUZA BASVURUNUZ"

ILAÇ ETKILESMELERI VE GEÇIMSIZLIKLER:
Folkodin ile geçimsizdir, opiat türevi bu tip bilesiklerle ayni anda kullanilmamasi tavsiye edilir.

KULLANIM SEKLI VE DOZU:
2 - 5 yas arasi çocuklar için: Günde ½ - 1 ölçek.
6 - 12 yas arasi çocuklar için: Günde 3 defa 2'ser ölçek.

DOZ ASIMI:
Doz asimi durumlarinda en sik görülen belirti gastro-intestinal rahatsizliklardir.Gastrik lavaj faydalidir.

SAKLAMA KOSULLARI:
25o C'nin altindaki
oda sicakliginda muhafaza ediniz.Çocuklarin ulasamayacaklari yerlerde ve ambalajinda saklayiniz.

TICARI TAKDIM SEKLI VE AMBALAJ MUHTEVASI:
5 mililitresinde ( Bir ölçek ) 100 mg Karbosistein ihtiva eden 100 ml.lik cam siselerde.

PIYASADA MEVCUT DIGER FARMASÖTIK DOZAJ SEKILLERI:
Mukotik Surup ( 5ml'de 250 mg karbosistein, 100 ml)
Mukotik Tablet ( 1 tablette 250 mg Karbosistein, 30 - 50 Tablet)
Mukotik Fort Tablet ( 1 tablette 375mg Karbosistein, 20 - 50 Tablet)

RUHSAT SAHIBI VE ADRESI : KOÇAK FARMA ILAÇ VE KIMYA SANAYI A.S.
Baglarbasi, Gazi Cad. No: 64-66
Üsküdar / ISTANBUL
0.216 4925708
0.216 3347888

RUHSAT TARIHI VE NO : 06.07.1992 - 160/92

IMAL YERI : KOÇAK ILAÇ SANAYI A.S.
Organize Sanayi Bölgesi
Çerkezköy / TEKIRDAG
0.282.7581112

Reçete ile satilir.