GYNOTARDYFERON 80 MG/0,35 MG UZATILMIS SALIMLI KAPLI TABLET Prospektüs

GYNO-TARDYFERON DEPO DRAJE
FORMÜLÜ
Her Gyno-Tardyferon Depo Draje etken madde olarak 80 mg demir (demir II sülfat halinde), 80
mg mukoproteoz, 0.35 mg folik asit, antioksidan olarak 30 mg askorbik asit, boyar madde olarak
titanyum dioksit, eritrosin ve tatlandırıcı olarak şeker içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Hamilelik, doğum sonrası emzirme dönemlerinde organizmanın demir ve folik asit gereksinimi
artar. Folik asit depo drajenin kaplama tabakasında bulunur ve böylece mideden çabuk emilimi
sağlanmış olur. Demir sülfat, depo draje içinde iki değerli demirin sürekli salıverilmesini
sağlayacak bir şekilde bulunmaktadır.
Preparattan demirin salıverilmesi midede başlar, jejunumda biter ve yaklaşık 7 saat sürer. Bu
yavaş ve sürekli salıverilme yüksek konsantrasyondaki demirin mukozayı tahriş edici etkisini ve
absorpsiyon hızının azalmasını önler. C vitamini sayesinde preparattaki demirin optimum emilimi
sağlanmış olur. Böylece preparatta verilen demirin yüksek oranda absorblanması ile iyi tolere
edilebilme özellikleri bir arada bulunmaktadır.
Mukoproteoz barsak mukozasının yüksek molekül ağırlıklı fraksiyonlarından oluşan ve
standardize edilmiş amino şekerler ile organik olarak bağlanmış sülfatları içeren fizyolojik bir
parçasıdır.
Mukoproteozun mukozayı, barsak cidarlarında bulunan çeşitli mukopolisakkaridlerinkine benzer
bir koruyucu etkisi vardır. Bu nedenle mukoproteoz toleransı daha da artırır.
ENDİKASYONLARI
- Gizli demir yetersizliği durumlarında
- Demir yetersizliği anemilerinde
- Hamilelik, doğum sonrası ve emzirme dönemlerinde görülen demir yetersizliği
anemileriyle birlikte ortaya çıkan folik asit yetersizliklerinde
KONTRENDİKASYONLARI
Demir yüklemesi ve organizmanın demir kullanma yeteneğinin bozulduğu durumlarda
kullanılması sakıncalıdır.
UYARILAR/ÖNLEMLER
- Demir ya da folik asit yetersizliğine bağlı olmayan anemiler Gyno-Tardyferon’a cevap
vermez.
- Gyno-Tardyferon Depo Draje 12 yaşından küçük çocuklara verilmemelidir.
- Tavsiye edilen dozlar aşılmamalıdır.
- Demir eksikliği tedavileri nadiren konstipasyon veya diyareye neden olabilir.
Doktora danışılmadan kullanılmamalıdır
Gyno-tardyferon prospektüs 31.03.2005
YAN ETKİLER/ADVERS ETKİLER
Herhangi bir demir tedavisinde görüleceği gibi Gyno-Tardyferon Depo Draje de dışkı renginin
koyulaşmasına yol açar, bunun hiçbir önemi yoktur.
Tek tük izole vakada gastrointestinal yan etkiler görülebilir. Tedavi dozları ile başka bir yan etki
bildirilmemiştir
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
İLAÇ ETKİLEŞMELERİ VE DİĞER ETKİLEŞMELER
Demir iyonları ağız yoluyla verilen tetrasiklinlerin emilimlerini engellediğinden, bu iki ilaç aynı anda
kullanılmamalıdır
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde:
- Demir yetersizliği anemileri ve gizli demir yetersizliği hallerinde günde 1 Gyno-Tardyferon
Depo Draje kahvaltıdan önce alınmalıdır.
- Ciddi demir yetersizliği anemilerinde günde 2 Gyno-Tardyferon Depo Draje sabah ve
akşam yemeklerden önce alınmalıdır. Tedavi süresi doktor tarafından belirlenir.
- Organizmanın demir depolarını normale getirmek için tedavi, hemoglobin düzeyi normale
döndükten sonra 1-3 ay daha sabahları aç karnına 1 Depo Draje ile sürdürülmelidir.
DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ
Önerilen dozlara uyulduğunda Gyno-Tardyferon Depo Draje ile tedavide demir fazlalığı oluşmaz.
Yanlışlıkla çok draje alınmasından sonra çiğ yumurta ve süt verilmedir. Böylelikle demir mide ve
barsakta çözünmeden bağlanır ve dışarı atılır. Yutulduktan hemen sonra zorlanarak yapılan
kusturma ile de yutulan drajeler dışarı çıkarılabilir. Ayrıca doktor tarafından sodyum bikarbonatın
%1’lik sulu çözeltisi ile mide yıkanarak veya desferrioksamin verilerek demir vücuttan
uzaklaştırılabilir.
Gyno-Tardyferon’daki folik asit miktarı ile doz aşımı mümkün değildir.
SAKLAMA KOŞULLARI
Oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklayınız
ÇOCUKLARIN ULAŞAMAYACAKLARI YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI
30 Gyno-Tardyferon Depo Draje içeren blister ambalajlı kutularda
Ruhsat sahibi : ROBAPHARM SA BASEL lisansı ile
Pierre Fabre İlaç A.Ş.
Abbasağa Mah. Keşşaf Sok. No:4 Da:10
34353 Beşiktaş - İSTANBUL
Ruhsat tarih ve no : 14.02.1997 – 181/56
İmal yeri : Bilim İlaç Sanayii ve Ticaret A.Ş
80670 Maslak/ İSTANBUL
Reçete ile satılır.


İlacabak Logo


Önemli Uyarı : İlacabak.com Sitemizde ilaç satışı, ilaç temini veya ilaç promosyonu gibi bir faaliyetimiz yoktur. Ayrıca sitemiz üzerinde tıbbi konularda yardım veya danışma hizmeti de verilmemektedir. Sitede yer alan tüm bilgiler hasta ve doktorların ilaçlar hakkında bilgi sahibi olması için hazırlanmıştır. Sitemizdeki bilgilerin eksik veya güncellenmemiş olmasından sitemiz yasal sorumluluk altında değildir. Siteye giren kullanıcılarımız bu koşulları kabul etmiş sayılır. İlaç kullanmadan önce, lütfen doktorunuza danışınız.

İlacabak sosyal medyada :
İlacabak Twitter Sayfası İlacabak İnstagram Sayfası İlacabak Facebook Sayfası

© 2005 - 2022 İlacabak.com. Her hakkı saklıdır.