CITAZON 150 MG 50 TABLET Prospektüs
FORMÜLÜ :
Her tablet 150 mg Tiasetazon içerir.
FARMAKOLOJIK ÖZELLIKLERI:
Tiasetazon, tiyosemikarbazon türevi tüberkülostatik bir ilaçtir. Mycobacterium tuberculosis
ve Mycobacterium lepra'nin üremesini bloke eder. Tiasetazon'un etki mekanizmasi tam olarak
tarif edilmemistir.
Akciger tüberkülozunda, izoniazid veya diger antitüberküloz ilaçlar ile birlikte uygulandiginda önemli
derecede etkinlik gösterir. Mikobakterilerde bu ilaçla, etionamid ve onun türevi olan protionamide
karsi çapraz-resistans olusabilir.
Tiasetazona karsi direnç olusumunu geciktirmek için her zaman baska bir antitüberküloz ilaçla verilmelidir.
Farmakokinetik Özellikler:
Tiasetazon sindirim sisteminden kolaylikla absorbe olur. 150 mg'lik oral dozdan 4-5 saat sonra en yüksek
plazma konsantrasyonuna ulasir. (1-2 g/mL)
Dozun yaklasik % 20'si degismeden idrarla atilir.
Yarilanma ömrü 12 saat olarak bildirilmistir.
ENDIKASYONLARI:
Tiasetazon Mycobacterium tuberculosis ve Mycobacterium lepra'nin üremesini bloke eder. Tuberküloz
ve lepra tedavisinde kullanilir. Hassas infeksiyonlarda streptomisin ve I.N.H ile kombinasyon halinde
kullanilabilir. Ayrica tiasetazon diger ilaçlara dirençli olan tüberküloz infeksiyonlarinin tedavisinde
de kullanilir.
KONTRENDIKASYONLARI:
Tiasetazona karsi hipersensitivitesi olan hastalarda karaciger fonksiyonlarinin bozuklugu ve böbrek yetmezligi
durumlarinda kullanilmamalidir.
UYARILAR / ÖNLEMLER:
Tiasetazonun terapötik indeksi düsük oldugundan böbrek bozuklugu olan hastalarda dikkatle kullanilmalidir. Bu
ilaçla tedavi esnasinda kan tablosunun ve hepatit olasiligi nedeniyle serum transaminazlarinin düzeyinin
izlenmesi gerekir.
"BEKLENMEYEN BIR ETKI GÖRÜLDÜGÜNDE DOKTORUNUZA BASVURUNUZ."
YAN ETKILERI / ADVERS ETKILER:
Genel olarak hafif dereceli allerjik reaksiyonlar görülebilir
ve tedavi kesildiginde çabuk bir sekilde
ortadan kaybolur. Fakat tedavi devam ederse deri döküntüsü ve ates yükselmesini, agranulositoz ve kemik
iligi depresyonu, akut hemolitik anemi benzeri ciddi reaksiyonlar takip edebilir.
Tiasetazon baska ilaçlarla kombinasyon halinde kullanildigi hastalarda, bas dönmesi, mide bulantisi,
kusma, isitme azalmasi, nöropati, hepatit ve anemi görülebilir.
KULLANIM SEKLI VE DOZU:
Tiasetazon oral yoldan alinir.
Eriskin dozu 150 mg/gün veya 2 mg/kg/gün tek doz halinde verilir. Çocuk dozu günlük 4 mg/kg/gün olarak
verilir. Düsük dozla baslamak ve 1-2 hafta zarfinda hastanin tolere edebilecegi maksimum doza çikmak
tercih edilir.
ILAÇ ETKILESIMLERI:
Streptomisin ile kombinasyonu ototoksik etkisini artirabilir.
Gebelik ve emziren kadinlarda kullanimi: Hamile olan kadinlarda kullanilmasi tavsiye edilmez.
Tiasetazon'un süte geçip geçmedigi bilinmemektedir.
DOZ ASIMI:
Bu konu ile ilgili yeterli bilgi yoktur. Asiri doz alinmasi durumunda, mide lavaji ile ilacin
uzaklastirilmasi yararli olur.
SAKLAMA KOSULLARI:
25oC'nin altindaki oda sicakliginda, kuru bir yerde muhafaza ediniz. Çocuklarin
ulasamayacagi yerlerde ve ambalajinda saklayiniz.
TICARI TAKDIM SEKLI VE AMBALAJ IÇERIGI:
150 mg Tiasetazon içeren 50 ve 500 tabletlik amber renkli cam siseli ambalajlarda.
RUHSAT SAHIBI VE ADRESI : KOÇAK FARMA ILAÇ VE KIMYA SANAYI A.S.
Baglarbasi, Gazi Cad. No: 64-66
Üsküdar / ISTANBUL
0.216 4925708
0.216 3347888
RUHSAT TARIHI VE NO : 29.4.1998-187/28
IMAL YERI : KOÇAK ILAÇ SANAYI A.S.
Organize Sanayi Bölgesi
Çerkezköy / TEKIRDAG
0.282.7581112
Reçete ile satilir.
