ALJIL 150 MG/300 MG/50 MG TABLET (20 TABLET) Prospektüs
FORMÜLÜ:
Bir tablet ;
Parasetamol 300 mg
Propifenazon 150 mg
Kafein 50 mg içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:
Farmakodinamik Özellikleri :
Parasetamol ve ve propifenazon ağrı kesici ve ateş düşürücüdür. Bu özellikleri bakımından asetilsalisilik aside benzer, ancak asetilsalisilik aside duyarlı şahıslarda da rahatlıkla kullanılabilir. Kafein santral sinir sistemi stimulanıdır.
Farmakokinetik Özellikleri :
Parasetamol ve propifenazon gastrointestinal sistemden emilir.
Parasetamolün plazmadaki konsantrasyonu 30 – 60 dakikada en üst düzeye ulaşır.
Karaciğerde metabolize olur ve idrarla atılırlar.
Eliminasyon yarı ömrü 1 -4 saattir.
Kafein oral alımdan hemen sonra emilerek santral sinir sistemine geçer.
Atılım idrarla olur. Kafein eliminasyon yarı ömrü büyüklerden 3 – 6 saat, yeni doğanlarda 39 – 144 saattir.
ENDİKASYONLARI:
Baş ağrıları, diş ağrıları, sinir ve romatizma ağrılarında, adet sancılarında, soğuk algınlığında, grip, tonsillit gibi üst teneffüs yolu rahatsızlıklarında ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak kullanılır.Kafein de santral sinir sistemini stimüle ederek rahatlık sağlar.
KONTRENDİKASYONLARI:
Aşırı duyarlılık gösterenlere kontrendikedir.
UYARILAR / ÖNLEMLER:
Böbrek ve karaciğer fonksiyonu bozulmuş hastalarda ayrıca karaciğeri etkileyecek ilaç alan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Tavsiye edilen doz aşılmamalıdır. 10 günden daha uzun süre kullanımlar mutlaka doktor kontrolü altında yapılmalıdır. Eğer ateş 3 günden fazla, ağrı 5 günden fazla devam ederse hemen bir doktora danışılmalıdır. Uzun süreli ve yüksek doz kullanımlarda hepatotoksisite ve ciddi hepatik yetmezlik oluşabilir.
HAMİLELİKTE VE LAKTASYONDA KULLANIMI:
Aljil, içerdiği propifenazon nedeniyle gebelere ve emziren annelere verilmemelidir.
YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER:
Hematolojik reaksiyonlar rapor edilmiş olmasına rağmen parasetamolün yan etkileri hafiftir. Genellikle cilt kızarıklığı ve diğer alerjik reaksiyonlar olabilirse de ilacı kesmekle geçer. Yüksek dozlarda alındığında; ilk 24 saatte bulantı, kusma, anoreksi, karın ağrısı çarpıntı görülür. 12 - 48 saat içinde karaciğer harabiyeti olabilir. Glukoz metabolizmasında anormallik ve metabolik asidoz meydana gelebilir. Ciddi zehirlenmelerde karaciğer yetmezliği neticesi ensafalopati, koma ve ölüm olabilir. Karaciğer harabiyeti 10 g veya daha fazla olan yetişkinlerde görülür.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
İLAÇ ETKİLEŞMELERİ VE DİĞER ETKİLEŞMELER:
Antikolinerjik ajanlar ve afyon kökenli analjeziklerle alındığında parasetamolün gastrointestinal absorbsiyonu gecikir. Antiepileptikler, barbitüratlar, trisiklik antidepresanlar ve alkol, parasetamolün plazma yarı ömrünü uzatabilir ve toksisitesi artabilir.
Alkol parasetamolün hepatotoksisitesini arttırabilir.
Antikonvülsanlar veya oral steroid yapılı kontraseptiflerin kronik kullanımı karaciğer enzimlerini indükler ve parasetamolün terapötik düzeylere ulaşmasını engeller. Oral antikoagülanlar ile parasetamolün birlikte kullanımı; hipoprotrombinemik etkide artış oluşturabilir. Ancak bu etkileşim, kullanım süresine ve dozuna bağlıdır. Kloramfenikol ile alındığında kloramfenikol konsantrasyonunu arttırabilir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde ;
Yetişkinlere : 1 – 2 tablet
12 – 16
yaş : 1 tablet
Gerektiğinde 24 saat içinde üç tek doza kadar alınabilir. Tabletler bol miktarda su veya bir başka içecek ile alınmalıdır.
Bebeklere ve 12 yaşından küçük çocuklara verilmemelidir
DOZ AŞIMI HALİNDE ALINACAK TEDBİRLER VE ÖZEL ANTİDOT :
Doz aşımı halinde acele bir tedavi gereklidir. 4 saat içinde 7.5 g veya daha fazla parasetamol alan bir şahsın hemen midesi yıkanmalıdır. Asetilsistein veya metionin gibi antidotlarla özel bir tedavi de gerekebilir. Kafeinin emilimi için ağızdan aktif kömür verilir ve gerekiyorsa dozlar tekrarlanır.
SAKLAMA KOŞULLARI:
25 ° C 'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Hekime danışmadan kullanılmamalıdır.
Çocukların erişemeyecekleri bir yerde ve ambalajında saklayınız.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI:
20 tabletlik blister ambalajda.
RUHSAT SAHİBİNİN İSMİ VE ADRESİ:
Yeni İlaç ve Hammaddeleri Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Doğan Araslı Cad. No: 219 Esenyurt / İSTANBUL
RUHSAT TARİH VE NUMARASI:
23 . 08 . 1983 - 132 / 60
ÜRETİM YERİ İSMİ VE ADRESİ:
Yeni İlaç ve Hammaddeleri Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Doğan Araslı Cad. No: 219 Esenyurt / İSTANBUL
Reçete ile satılır.
