TICLOCARD 250 MG 30 FİLM TABLET

  • İlaç Firması :
    KOCAK FARMA
  • Barkod :
    8699828010241
  • Fiyatı :
    9,97TL
  • Kamu Kodu :
    A07886
  • SB.atc:
    B01AC05
  • Etkin madde :
    tiklopidin
  • ATC SINIFLAMASI - B - KAN VE KAN YAPICI ORGANLAR
    B01 ANTİTROMBOTİKLER
    B01A ANTİTROMBOTİKLER
    B01AC Platelet agregasyon inhibitörleri
    B01AC05 tiklopidin
  • DDD (Yetişkin için ortalama günlük doz) : 0.5g Oral

tiklopidin etkin maddesi hakkında kısa bilgi

Platelet agregasyon inhibitörü, antitrombotik.
2 x 250mg.

Kontrendikasyon; aşırı duyarlılık, kontrolsüz hemoraji riski, lökopeni agranülositoz trombositopeni öyküsü, serebral hemoraji.

Etkileşim; platelet agregasyon inhibitörleri, NSAİ, antikoagulanlar, kortikosteroidler, desmopressin, digoksin, teofilin.

Yan etkiler; bulantı, karın ağrısı, diyare, lökopeni, trombositopeni, pansitopeni, agranülositoz, allerjik reaksiyonlar...

Bu sitede ve verilen linklerdeki bilgilerin eksik, hatalı veya güncellenmemiş olmasından ve uygulanmasından oluşacak zararlardan site sahibi sorumlu tutulamaz. İlaç kutusunda bulunan prospektüsler daha geniş ve güncellenmiş bilgi içerirler. Lütfen doktorunuza danışmadan hiçbir ilaç kullanmayınız !

Prospektüs

FORMÜLÜ :
Beher Tablet : 250 mg Tiklopidin Hidroklorür ihtiva eder.
Film Kaplamasinda : Titandioksit

FARMAKOLOJIK ÖZELLIKLERI :
Tiklopidin, çok genis spektrumlu antiagregan aktiviteye sahip bir tienopiridin türevidir. ADP'nin indükledigi
platelet agregasyonunu önler. Etki mekanizmasi kesin olarak açiklanmamakla birlikte ADP' ye bagli
fibrinojen-platelet membran baglantisini önledigi gösterilmistir. Tiklopidin'in ADP ve plateletlerle etkilesiminden
dogan diger etkileri ise serebrovasküler rahatsizligi olanlarda aterom plagindaki platelet birikimini azaltmasi,
periferik arteryal rahatsizligi olanlarda fibrinojen seviyesini ve kan vizkozitesini azaltmasi, diyabetlilerde
b-tromboglobulin salinimi normallestirmesi, platelet yapiskanligini ve eritrosit deformabilitesini
normallestirilmesidir. Etkisi 3-5 gün içinde ortaya çikar ve ilaç kesildikten 10 gün sonra kaybolur.

Farmakokinetik Özellikleri :
Oral tiklopidin dozunun 80-90'i absorplanir ve plazma pik konsantrasyonlarina 1-3 saat içinde ulasilir.
Biyoyararliligi yemekle birlikte alindiginda en yüksektir. 14 gün süre ile günde 2 kez 250 mg Tiklodin
alindiginda plazmadaki dengeli duruma ulasilir ve dengeli durum pik plazma konsantrasyonu 0.9 ml/L 'dir.
Tiklopidin karacigerde hizla metabolize olur, bir metaboliti kendisinden daha aktiftir. Dengeli durumda terminal
yarilanma ömrü 96 saattir.

ENDIKASYONLARI :
- Aterosklerozu olan hastalarda, transient iskemik atak, stroke, myokard enfarktüsü ve vasküler ölümler gibi
arteryel trombo-embolik komplikasyonlarin önlenmesi.
- Intermittent klodikasyon derecesinde kronik arter hastaligi bulunanlarda, özellikle koroner arterlere ait,
önemli iskemik olaylarin önlenmesi.
- Ekstrakorporeal dolasima bagli trombosit fonksiyon bozukluklarinin önlenmesi ve tedavisi (Açik kalp ameliyatlari,
hemodiyaliz gibi).

KONTRENDIKASYONLARI :
- Tiklopidine asiri hassasiyeti olanlarda,
- Yüksek doz heparin kullananlarda,
- Kanama egilimi olan aktif gastroduodenal ülserlerde,
- Uzun süreli kanama egilimi olan hemorajik diatez ve hemopatilerde,
- Lökopeni, agranülositoz ve trombositopenili hastalarda veya geçmisinde bu tip rahatsizliklari olanlarda,
- Akut vasküler hemorajik serebral vakalarda kontrendikedir.

UYARILAR / ÖNLEMLER :
Tedaviye baslandiktan sonra 15 gün içinde ve ilk 3 ay her 15 günde bir kan tablosunun kontrolü yapilmali
ve özellikle
lökosit ve trombositler sayilmalidir. Nötropeni veya trombopeni durumunda tedavi durdurulur ve kan verilerinin normale
dönmesi beklenir. Tedavi esnasinda farenjit, agiz mukozasi ülserasyonu olusursa derhal hekime basvurulmali ve kan
tablosuna göre tedavinin devam edip etmeyecegine karar verilmelidir.
Tiklopidin kanama süresini uzattigi için kanamaya meyilli hastalarda ve diger antiagregan trombolitiklerle beraber
alinmamalidir, ancak bu ilaçlarla kombinasyonun gerektigi çok özel durumlarda klinik ve biyolojik kanama süresi
kontrolleri mutlaka yapilmalidir.
Bir operasyon durumunda antitrombotik bir etki istenmiyorsa operasyondan en az 1 hafta öncesinde Tiklopidin tedavisi
kesilmelidir. Acil ameliyatlarda ise kanama tehlikesi asagidaki uygulamalarla azaltilabilir. 0.5-1 mg/kg metil
prednizolon veya 0.2-0.4 µg/kg desmopressin veya taze platelet verilebilir. Tiklopidin karaciger tarafindan
metabolize edildiginden, karaciger rahatsizligi olanlarda dikkatle kullanilmali, hepatit veya sarilik durumunda
kesilmelidir.
Hamilelerde Kullanimi : Hamilelerde zararli bir etkisi bildirilmemekle birlikte ihtiyaten gebelik durumunda
kullanilmaktan kaçinilmalidir.
Emzirenlerde Kullanimi : Fare deneylerinde süte geçtigi saptanmistir. Emzirenlerin bu ilaci kullanmamasi tavsiye
edilmektedir.

YAN ETKILER / ADVERS ETKILER :
- En sik rastlanan yan etki gastrointestinal rahatsizliklardir. (Bulanti, kusma, diyare, anoreksi). Bunlarin içinde
diyareye daha sik rastlanir. Ancak bu etkiler tedavinin kesilmesini gerektirecek kadar siddetli degildir ve 1-2 hafta
içinde genellikle kendiliginden geçer, ve ilacin yiyecekle alinmasi durumunda da görülmezler.
- Deri reaksiyonlari : Ürtiker, prurit, eritem... 1-2 gün içinde semptomlar kaybolur.
- Hemorajik bozukluklar : Burun kanamasi, ekimoz ve menoraji gibi genellikle ciddi degildir ve tedavinin kesilmesini
gerektirmez.
- Hematolojik bozukluklar : Lökopeni, trombositopeni, pansitopeni, agranülositoz. Risk potansiyeli yüksek ciddi
rahatsizliklardir. Tedavinin ilk döneminde görülür ve ilaç kesildiginde normale döner.
- Karaciger üzerindeki etkileri : Nadiren hepatit ve kolestatik sariliga rastlanir. Ilaç kesilince belirtiler
kaybolur. Total kolesterol seviyesini yükseltebilir, ancak "HDL-C veya LDL-C / total kolesterol" oranini degistirmez.
Yani lipoproteik fonksiyon degismez.

" BEKLENMEYEN BIR ETKI GÖRÜLDÜGÜNDE DOKTORUNUZA BASVURUNUZ "

ILAÇ ETKILESMELERI :
Asagidaki ilaçlarla kombine kullanilmasi tavsiye edilmez.
- Nonsteroidal antiinflamatuarlar (Aspirin gibi) : Platelet agregasyonunu potansiyalize eder, ancak kanama süresi uzar,
gastroduedonal mukoza üzerindeki etki siddetlenir.
- Oral antikoagülanlar ve heparin : Kanama riski artar.
- Diger platelet antiagreganlari : Sinerjik aktivite saglanir ancak kanama riski artar.
- Kortikosteroidler : Tiklopidinin sebep oldugu uzamis kanama süresini kisaltir.
- Desmopresin : Kanama süresini kisaltir.
- Digoksin : Tiklopidin ile konbine kullanim durumunda digoksinin plazma konsantrasyonunu yaklasik % 15 azaltir, ancak
terapötik degerini degistirmez.
- Teofilin : Kombine kullanimda teofilin'in yarilanma ömrü ve dolayisiyla sürdozaj riski artar. Bu nedenle mutlaka
teofilin için doz ayarlanmasi yapilmalidir.
- Digerleri : Klinik çalismalarda tiklopidin'in Beta-blokörler, kalsiyum inhibitörleri, diüretiklerle ve fenobarbitalle
herhangi bir etkilesim göstermedigi ortaya çikmistir.

KULLANIM SEKLI VE DOZU :
Günlük kullanim dozu 500 mg.'dir, günde 2 kez, yemeklerle birlikte 250 mg.'lik tabletlerden alinir (2 x 250 mg/gün).
Kisa süreli tedavilerde günlük doz 4 tablete (1000 mg) çikabilir, ancak bu durumda hasta dikkatle gözlenmelidir.

DOZ ASIMI :
Hayvanlarda yapilan denemelerde, doz asiminin ciddi gastointestinal tahammülsüzlüklere yol açtigi görülmüstür
(Insanlarda bu konuda yapilan herhangi bir çalisma yoktur). Bu durumda hasta kusturulur, midesi yikanir ve diger
genel tedavi uygulanir.

SAKLAMA KOSULLARI :
Oda sicakliginda, çocuklarin ulasamayacaklari yerlerde ve ambalajinda saklayiniz.

TICARI TAKDIM SEKLI :
Beher tablette 250 mg. Tiklopidin HCl ihtiva eden 30 Filmtabletlik, PVC Alüminyum blister ambalajlarda.

RUHSAT SAHIBI VE ADRESI : KOÇAK FARMA ILAÇ VE KIMYA SANAYI A.S.
Baglarbasi, Gazi Cad. No: 64-66
Üsküdar / ISTANBUL
0.216 4925708
0.216 3347888

RUHSAT TARIHI VE NO : 28.04.1995 - 173/52

IMAL YERI : KOÇAK ILAÇ SANAYI A.S.
Organize Sanayi Bölgesi
Çerkezköy / TEKIRDAG
0.282.7581112

Reçete ile satilir.

tiklopidin etkin maddesini içeren ilaçlar



İlacabak.com - Sitede yer alan tüm bilgiler hasta ve doktorların ilaçlar hakkında bilgi sahibi olması için hazırlanmıştır. Sitemizdeki bilgilerin eksik veya güncellenmemiş olmasından sitemiz yasal sorumluluk altında değildir. İlaç kullanmadan önce, lütfen doktorunuza danışınız.