|
|
Yeni İlaçlar
cholvast 10 mg 90 film tablet - BIOFARMA
70,28 YTL
cholvast 20 mg 90 film tablet - BIOFARMA
125,73 YTL
cholvast 40 mg 90 film tablet - BIOFARMA
159,92 YTL
cholvast 80 mg 90 film tablet - BIOFARMA
197,58 YTL
ekipental 0,5 gr 1 flakon - TUM EKIP
2,18 YTL
ekipental 1 gr 1 flakon - TUM EKIP
3,63 YTL
kolestor 20 mg 90 film tablet - ECZ.ZENTIVA
123,74 YTL
lucrin depot 1 ay im/sc 3,75 mg kullanima hazir toz ve çözücü içeren çift bölmeli enjektör - ABBOTT
250,88 YTL
tarden 40 mg 90 film tablet - MECOM
160,60 YTL
zoxapar 20 mg 28 film tablet - ECZ.ZENTIVA
21,74 YTL
İlaç Sınıflaması
ATC 2008 (Anatomical Therapeutic Chemical)
Sindirim sistemi ve metabolizma
Kan ve kan yapıcı organlar
Kalp damar sistemi
Dermatolojikler
Ürogenital sistem ve cinsiyet hormonları
Endokrin sistem (cinsiyet hormonları ve insülin hariç)
Antienfektifler (sistemik)
Antineoplastik and immünomodülatör ajanlar
Kas-iskelet sistemi
Sinir sistemi
Parazit ilaçları, böcek ilaçları ve kovucular
Solunum sistemi
Duyu organları
Çeşitli
Gebelik kategorileri
Kategori A ; Yeterli ve iyi kontrollu çalışmalarla, ilacın gebeliğin ilk üç ayındaki (ilk trimesterindeki) fetüs için bir risk oluşturduğu gösterilememiştir ve sonraki iki trimester için bir risk oluşturduğuna ilişkin veri de yoktur.
Kategori B ; Hayvan üreme çalışmalarında ilacın fetüs için bir risk oluşturduğu gösterilememiştir ve gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollu çalışmalar yapılmamıştır.Veya hayvan çalışmalarında bir yan etki ortaya çıkmıştır ama gebe kadınlarda yapılan yeterli ve iyi kontrollu çalışmalarla herhangi bir trimesterde fetüs için bir risk olduğu gösterilememiştir.
Kategori C ; Hayvan üreme çalışmalarıyla fetüs üzerinde bir yan etki olduğu gösterilmiştir ve insanlarda yeterli ve iyi kontrollu çalışmalar yapılmamıştır ama olası yararlar, olası risklere rağmen, ilacın gebe kadınlarda kullanılmasını haklı kılabilir.
Kategori D ; Araştırma veya pazarlama deneyimlerinden ya da insanlardaki çalışmalardan elde edilen yan etki verilerine göre ilacın insan fetüsü için risk oluşturduğu yönünde kanıtlar vardır ama olası yararlar, olası risklere rağmen, ilacın gebe kadınlarda kullanılmasını haklı kılabilir.
Kategori X ; Hayvan ya da insanlardaki çalışmalar fetal anormallikler göstermiştir ve/veya araştırma ya da pazarlama deneyimlerinden elde edilen yan etki verilerine göre ilacın insan fetüsü için risk oluşturduğu yönünde kanıtlar vardır ve söz konusu riskler, ilacın gebe kadınlarda kullanılmasının olası yararlarından açıkça daha fazladır.
|
|