Her 1000 çocuktan yaklaşık 2 ila 3'ü kalıcı işitme kaybıyla doğuyor, bu nedenle çoğu sağlık sistemi yenidoğanları doğumdan sonraki bir veya iki gün içinde test ediyor. İşitme kaybı genetik olabilir, ancak bir aile, etkilenen bir çocuk doğana kadar buna neden olan resesif gen özelliğine sahip olduklarını fark etmeyebilir. Bir bebekte işitme kaybı, bir annede genetik olmayan bir hastalıktan da kaynaklanabilir. Gebeliğin 20 ila 25. haftalarındaki enfeksiyonlar, fetüste gelişmekte olan kulak kanalını etkileyebilir. Kızamıkçık bir zamanlar buna katkıda bulunsa da, bugün sitomegalovirüs (CMV) sıklıkla bir sorundur. Annenin hiçbir semptomu olmayabilirken, CMV bebeğin işitme duyusunu mahvedebilir. Bazı bebeklerde nedeni kulak kanalındaki amniyon sıvısıdır; işitmeyi eski haline getirmek için çıkarılabilir. Usher Sendromu adı verilen nadir bir genetik bozukluk, birkaç yıl içinde işitme ve görme kaybına neden olabilir. İşitme kaybı, yüksek sesler gibi çevresel faktörlerden de kaynaklanabilir.
Pensilvanya Sağlık Merkezinden Jill McClelland, her bebeğin test edilmesi gerektiğini söyledi. Pennsylvania'nın İşitme Taraması ve Müdahale programında yeni doğan bebeklerin yaklaşık %95'inin test edildiğini kaydetti. Amaç: Onları doğumdan sonraki 30 gün içinde taramak. Program, işitme kaybının 3 ay içinde teşhis edilmesini ve 6 aylıkken çocuğun tedavi ve müdahaleye alınmasını amaçlamaktadır. Tıp bilimi, işitmeyi tamamlama yeteneğinde ilerlemeler kaydetmiştir. 9 aylık kadar küçük çocuklara koklear implant takılabilir. Bunlar, dilin anlaşılmasını geliştirebilen ve bir çocuğun gelişimine yardımcı olabilen cerrahi olarak yerleştirilmiş mikrofonlar, konuşma işlemcileri ve vericilerdir.
Makalenin/Haberin İngilizce versiyonuna buradan ulaşabilirsiniz.
Haber Yayınlanma Tarihi : 27.03.2023
Haberi Sosyal Medyada Paylaş:
