ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) tarafından, onaylanmış veya deneysel bazı ilaçların COVID-19'a karşı etkili olup olmadığını değerlendirmeye yönelik bir çalışma ve büyük klinik çalışmalarda testlerin yapılması için bir çalışma başlatılmıştır. Araştırma büyük ölçüde monoklonal antikor ilaçlarına odaklanacak.
Başkan Donald Trump, Regeneron tarafından yapılan bu tür bir antikor kokteylinin koronavirüs enfeksiyonundan kurtulmasına yardımcı olduğu için geçen hafta manşetlerde yer aldı. Bununla birlikte, terapi henüz COVID-19'a karşı onaylanmamıştır ve hala deneysel olarak kabul edilmektedir. Ulusal Alerji ve Bulaşıcı Hastalıklar Enstitüsü (NIAID) müdürü Dr. Anthony Fauci, "Buradaki amaç, COVID-19 tedavileri gibi en klinik vaatleri gösteren deneysel terapötikleri olabildiğince çabuk tespit etmek ve bunları daha büyük ölçekli testlere taşımaktır" dedi.
NIH'ye göre, yeni aşama 2 çalışması, COVID-19 ile hastaneye kaldırılan yetişkinleri 40 kadar ABD bölgesinde kaydedecek ve NIAID tarafından yürütülüyor. Çalışma, bir plasebo artı remdesivir ile karşılaştırıldığında, antiviral ilaç remdesivir ile birlikte onaylanmış monoklonal antikor risankizumab'ı değerlendirecektir. Ayrıca deneysel monoklonal antikor lenzilumab + remdesivir'i, plasebo ve remdesivir ile karşılaştırarak ile test edecektir.
Monoklonal antikorlar, istilacı virüslere veya diğer patojenlere yanıt olarak bağışıklık sistemi tarafından doğal olarak üretilen proteinlerin laboratuvar versiyonlarıdır. Bazıları COVID dışı kullanımlar için zaten onaylanmıştır: Risankizumab, şiddetli plak sedef hastalığının tedavisi için 2019 yılında ABD Gıda ve İlaç Dairesi onayını almıştır. Lenzilumab şu anda bir faz 3 COVID-19 çalışmasında ve CAR-T tedavileri ile birlikte sıralı tedavi olarak bir faz 1b / 2 çalışmasında ayrı ayrı test edilmektedir.
Makalenin/Haberin İngilizce versiyonuna buradan ulaşabilirsiniz. Haber Yayınlanma Tarihi : 15.10.2020
Haberi Sosyal Medyada Paylaş: