T ile başlayan ilaçlar » Sanofi Aventis » TRANXILENE 5 MG 30 KAPSUL

TRANXILENE 5 MG 30 KAPSUL

  • İlaç Firması :
    SANOFI AVENTIS
  • Barkod :
    8699809156647
  • Fiyatı :
    5,63TL
  • SB.atc:
    N05BA05
  • Etkin madde :
    klorazepat dipotasyum
  • ATC SINIFLAMASI - N - SİNİR SİSTEMİ
    N05 PSİKOLEPTİKLER
    N05B ANKSİYOLİTİKLER
    N05BA Benzodiazepin türevleri
    N05BA05 klorazepat dipotasyum

klorazepat dipotasyum etkin maddesi hakkında kısa bilgi

Anksiyolitik.
Yetişkinde bölünmüş dozlar halinde günde 5-30mg.

Kontrendikasyon; aşırı duyarlılık, glokom, solunum yetmezliği, kalp böbrek ve karaciğer yetmezlikleri, myasthenia gravis, gebelik, laktasyon, alkolle birlikte kullanımı.

Etkileşim; antidepresanlar, SSS depresanları, simetitin, antiasitler, antikolinerjikler.

Yan etkiler; sersemlik, uyku hali, uykusuzluk, huzursuzluk, dispepsi,baş ağrısı, bulanık görme...

Bu sitede ve verilen linklerdeki bilgilerin eksik, hatalı veya güncellenmemiş olmasından ve uygulanmasından oluşacak zararlardan site sahibi sorumlu tutulamaz. İlaç kutusunda bulunan prospektüsler daha geniş ve güncellenmiş bilgi içerirler. Lütfen doktorunuza danışmadan hiçbir ilaç kullanmayınız !

Kısıtlamalar

Yeşil reçete gerekli.

Prospektüs

Tranxilene®
5 mg Kapsül
FORMÜLÜ
Bir kapsülde:
Klorazepat dipotasyum 5 mg
(Kapsül boyar maddeleri: eritrosin, titan dioksit)
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Farmakodinamik Özellikler:
Klorazepat benzodiazepin sınıfından bir anksiyolitiktir. Farmakolojik özellikleri
benzodiazepinlerin aynıdır. Anksiyolitik, sedatif, hipnotik, antikonvülzan, kas gevşetici
ve amnestik özelliklere sahiptir.
Bu etkiler, klorür kanallarının açılmasında rol oynayan ve GABA-OMEGA
makromoleküler reseptör kompleksinin bir parçası olan merkezi reseptöre (BZD1 ve
BZD2 de denir) olan spesifik agonist etkisi ile ilişkilidir.
Farmakokinetik Özellikler:
Oral alımını takiben klorazepat gastrointestinal kanaldan hızla emilir. Klorazepatın
büyük bir kısmı (% 80), esas aktif metaboliti olan N-desmetil diazepam’a dönüşür.
Değişmemiş klorazepat ve metaboliti süratle kana geçer. 1 saat içinde kanda pik
düzeye erişir. Klorazepat ve N-desmetildiazepam karaciğerde metabolize olur ve inaktif
konjuge oksazepam halinde başlıca idrarla elimine olur. İdrarda N-desmetildiazepam ve
küçük bir miktar klorazepat da tespit edilebilir.
Eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 40 saattir.
Benzodiazepinlerin plasentadan ve anne sütüne geçişleri gösterilmiştir.
ENDİKASYONLARI
- Reaktif anksiyete, özellikle anksiyete ile beraber olan adaptasyon bozuklukları ve
post-travmatik anksiyete
- Nevrozlarda (özellikle histeri, hipokondri, fobi) görülen anksiyetenin ek tedavisi
- Ciddi veya ağrılı somatik hastalıklar ile beraber olan anksiyete
- Genel anksiyete ve anksiyeteye bağlı uykusuzluk
- Anksiyete atakları
- Deliryum tremensin önlenmesi ve tedavisi
- Alkol kesilme sendromu
Panik hastalıkları bir endikasyon oluşturmaz.
KONTRENDİKASYONLARI
- Bilinen benzodiazepin alerjisi veya ilacın bileşimindeki diğer maddelere alerji
- Dekompanse solunum yetmezliği
- Akut dar açılı glokom
- Myastenia gravis
- Ciddi karaciğer yetmezliği
- Uyku apnesi
- Çocuklar
Tranxilene 5 mg Kapsül, 2.5 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. (Bakınız
(bkz) Uyarılar/Önlemler, Kullanım şekli ve dozu).
UYARILAR/ÖNLEMLER
Uyarılar
- Bağımlılık: Benzodiazepinler fiziksel ve psişik ilaç bağımlılığına yol açabilir. Bağımlılık
gelişmesinde çeşitli faktörler etkili gözükmektedir:
. tedavi süresi
. dozaj
. diğer ilaçlarla kombinasyon: psikotropik, anksiyolitik, hipnotik ilaçlar
. alkol ile beraber alınması
. diğer ilaçlara veya ilaç olmayan maddelere bağımlılık hikayesi.
Tedavi kesildiğinde kesilme (yoksunluk) semptomları ortaya çıkabilir: Uykusuzluk,
başağrısı, anksiyete, miyalji, kas gerginliği, seyrek olarak irritabilite, ajitasyon ve bazen
konfüzyon. Çok nadir olarak görülebilenler: titreme, halüsinasyon, nöbet.
Tedavi süresinin 4-12 haftayı aşmaması gerektiği ve tedavinin günlük doz azaltılarak
sonlandırılacağı (birkaç günden birkaç haftaya değişen süre içinde) konusunda hastayı
uyarmak faydalı olabilir.
- Uzun süreli kullanım sonucunda tolerans gelişebilir.
- Özellikle benzodiazepin yatmadan önce alınıyorsa ve uyku süresi kısa ise (bir dış
faktör etkisi ile erken uyanma), anterograd amnezi görülebilir.
- Anksiyolitik benzodiazepinler depresif durumların ve psikotik bozuklukların tedavisinde
kullanılmamalıdır.
- Yeterli klinik deneyim olmadığından, 9 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması
önerilmez. Tranxilene 5 mg Kapsül, 2.5 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir (Bkz.
Kontrendikasyonlar).
Önlemler:
- Depresyon: Benzodiazepinler başlıca depresyonun anksiyete komponentine etki
eder. Tek başlarına depresyon tedavisinde kullanılmaz ve hatta bulguları gizleyebilirler
(depresif durumlarda antidepresan tedavi uygundur).
- Alkol: Tedavi süresince alkollü içeceklerin alımı önerilmez.
- Özellikle çocuklarda tedavi süresi kısa olmalıdır.
- Yaşlılar ve renal yetmezliklerde doz ayarlanması gerekebilir.
- Karaciğer yetmezliğinde benzodiazepinlerin kullanılması ensefalopatiye yol açabilir.
- Solunum yetmezliği olan hastalarda benzodiazepinlerin depresan etkisi dikkate
alınmalıdır (hipoksinin artışı kendi başına anksiyeteye neden olarak hastanın yoğun
bakım ünitesine alınmasına yol açabilir).
- Tedavinin kesilmesi: Tedavinin kesilmesi, kesilme semptomlarına yol açabilir. Hasta
uyarılmalı ve birkaç hafta içinde doz azaltılarak tedavinin kesilmesi (özellikle uzamış
tedavi sonrası veya ilaç bağımlılığı şüphesi varsa) önerilmelidir.
- İlaç bağımlılığı riskini artırabileceğinden, ister anksiyolitik isterse hipnotik olarak
uygulansın, çeşitli benzodiazepinlerin kombinasyonunun yararı yoktur.
- Miyasteni: Bir benzodiazepinle tedavi, semptomları şiddetlendirir. Kullanılması çok
özel durumlarda ve çok dikkatli bir gözlem altında olmalıdır.
Gebelik ve Emzirme
Gebelik:
Gebelik Kategorisi: D
Epidemiyolojik çalışmalar bazı benzodiazepinler için teratojenik etkiyi düşündürmüş
ama doğrulanmamıştır. Hamileliğin ilk üç ayında bu grup ilaçların reçete edilmesinden
sakınılması uygundur.
Hamileliğin son üç ayında, yeni doğanda solunum distresi ve neonatal hipotoni
görülebileceği için yüksek dozlar reçete edilmemelidir. Eğer verilmişse, bebek birkaç
günlük veya birkaç haftalık iken kesilme sendromu görülebilir.
Emzirme:
Benzodiazepin tedavisi boyunca emzirme önerilmez.
Araç ve Makina Kullanma Üzerine Etkisi
İlacın kullanımına bağlı olan uyuklama riski nedeniyle taşıt ve makine kullanılmaması
önerilir. Kombinasyonlar sedatif etkiyi artırabilir. (Bkz. “İlaç Etkileşmeleri”)
DİKKAT
Bağımlılık yapabilir.
YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER
Yan etkiler alınan doz ve hastanın kişisel duyarlılığı ile ilgilidir.
Santral sinir sistemi bozuklukları
- Anterograd amnezi (Bkz. “Uyarılar/Önlemler”)
- Sersemlik
- Uyuklama (özellikle yaşlılarda)
- Kas tonusunda azalma
Genel bozukluklar
- Asteni
Psikiyatrik bozukluklar
- Bradipsişik cevap
- Bazı hastalarda (özellikle çocuklar ve yaşlılar) paradoksal reaksiyonlar görülebilir:
irritabilite, agresyon, eksitasyon, onirik konfüzyon sendromu, halüsinasyonlar.
- Tedavi uygulaması öncesindeki anksiyetenin alevlenmesiyle kendini gösteren
“rebound sendromu” oluşabilir.
Uzun süreli kullanım (özellikle yüksek dozlarda), fiziksel bağımlılık gelişmesine yol
açabilir ve tedavi kesildiğinde kesilme sendromu görülebilir (Bkz. “uyarılar ve önlemler).
Bu olay kısa yarı ömürlü benzodiazepinlerde uzun yarı ömürlülere göre daha erken
görülebilir.
Deri ve ekleri ile ilgili bozukluklar
- Makülopapüler ve kaşıntılı deri döküntüleri
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
İLAÇ ETKİLEŞMELERİ
Nöromüsküler kavşak blokerleri ile (kürar benzeri ilaçlar, kas gevşeticiler) aditif sinerji
görülür.
Kesilme sendromu gelişme riski, anksiyolitik veya hipnotik olarak reçete edilen
benzodiazepinlerin kombinasyonu ile artar.
Aşağıdaki kombinasyonlar önerilmez:
- Alkol: alkol içeren içeceklerin ve ilaçların alımından kaçınmalıdır.
Benzodiazepinlerin sedatif etkisindeki artış alkolden dolayı olur. Dikkat ve uyanıklıktaki
azalma taşıt sürücüleri ve makine operatörleri için tehlikeli olabilir.
Aşağıdaki etkileşmeler dikkate alınmalıdır:
- Diğer merkezi sinir sistemi depresanları: buprenorfin dahil morfin türevleri (analjezik,
antitussif), barbitüratlar, bazı antidepresanlar, H1 - reseptör blokerleri, benzodiazepin
harici trankilizanlar, nöroleptikler, klonidin ve benzeri maddeler.
Merkezi depresyonda artışın özellikle taşıt sürücüleri ve makine operatörleri için ciddi
sonuçları olabilir.
- Sisaprid: Benzodiazepinlerin sedatif etkisindeki geçici artış, sisaprid ile kombine
kullanım sonucu oluşan hızlı absorbsiyona bağlıdır. Dikkat ve uyanıklıktaki azalma taşıt
sürücüleri ve makine operatörleri için tehlikeli sonuçlar yaratabilir.
- Klozapin: Benzodiazepinlerle klozapinin kombine kullanımı, solunum ve/veya kalp
durmasıyla seyreden kollaps riskini artırır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veriliş:
Tedavi süresi: Tedavi süresi mümkün olduğunca kısa olmalı ve kesme süresi de dahil
4-12 haftayı geçmemelidir (Bkz. “Uyarılar/Önlemler”)
- Reaktif anksiyete, nevrozlardaki anksiyetenin ek tedavisi, ciddi veya ağrılı somatik
hastalıklarla birlikte olan anksiyetede: kesme süresi dahil 4-12 hafta.
- Genel anksiyete: uzun süreli tedavi doktorun tavsiyesine göredir.
- Anksiyete atakları: kısa süreli tedavi
- Deliryum tremensin önlenmesi ve tedavisi: birkaç gün.
- Alkol kesilmesi: kesilme periyodu ile birlikte 3-6 hafta.
Tedavinin kesilmesi: Birkaç hafta içinde doz azaltımı ile olur (Bkz. “Uyarılar/Önlemler”).
Dozaj:
Erişkinler: Olağan günlük doz 5-30 mg’dır. Yüksek dozlar klinik gereksinmeye bağlıdır.
Çocuklar (9-12 yaş): Kullanım sadece çok zorunlu vakalarda önerilmelidir.
Doz yaklaşık 0.5 mg/kg/gündür. Bu amaçla Tranxilene 5 mg Kapsül kullanılmalıdır.
Günlük doz birkaç bölünmüş doz halinde kullanılır.
Yaşlılar, renal yetmezlikli hastalar: Dozaj azaltılması önerilir, örneğin ortalama dozun
yarısı yeterli olabilir.
DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ
Aşırı dozlarda derin uyku, doz aşımının başlıca göstergesidir ve alınan doza bağlı
olarak koma hali de ortaya çıkabilir.
Prognoz iyidir. En azından tedavi edilen ve birlikte diğer psikotropik ilaç alımının
olmadığı hastalarda böyledir.
Bir yoğun bakım ünitesinde solunum ve kardiovasküler fonksiyonlara özel dikkat
gösterilmelidir. Sonuç olumludur.
Flumazenil verilmesi, benzodiazepinlerle, bilinçli veya kaza ile olan doz aşımının teşhis
ve/veya tedavisinde yararlı olabilir.
SAKLAMA KOŞULLARI
Oda sıcaklığında (25 ̊C’nin altında), kuru bir yerde ve ışıktan korunarak saklanmalıdır.
ÇOCUKLARIN GÖREMEYECEĞİ VE ERİŞEMEYECEĞİ YERLERDE VE
AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI
30 kapsüllük şişelerde.
Piyasada mevcut diğer farmasötik dozaj şekli:
Tranxilene 10 mg kapsül
Ruhsat sahibi ve adresi : Sanofi aventis İlaçları Ltd. Şti.
No.: 209 4.Levent -İSTANBUL
Ruhsat tarih ve no : 03.05.2007 – 210/100
İmal yeri : Biofarma İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
34885 Samandıra / Kartal - İSTANBUL
Reçete ile satılır.

Aradığınız bilgiye ulaşamadıysanız, etkin maddesi aynı olan aşağıdaki ilaçların prospektüs, kullanım talimatı ve kısa ürün bilgilerinden faydalanabilirsiniz.

İlaç Eşdeğerleri (klorazepat dipotasyum etkin maddesini içeren ilaçlar)


İlacabak.com - Sitemizde ilaç satışı, ilaç temini veya ilaç promosyonu gibi bir faaliyetimiz yoktur. Ayrıca sitemiz üzerinde tıbbi konularda yardım veya danışma hizmeti de verilmemektedir. Sitede yer alan tüm bilgiler hasta ve doktorların ilaçlar hakkında bilgi sahibi olması için hazırlanmıştır. Sitemizdeki bilgilerin eksik veya güncellenmemiş olmasından sitemiz yasal sorumluluk altında değildir. Siteye giren kullanıcılarımız bu koşulları kabul etmiş sayılır. İlaç kullanmadan önce, lütfen doktorunuza danışınız.

Sitemizde yaptığınız ziyaretten memnun kalmadıysanız bizimle iletişime geçerek gelişmemize katkıda bulunabilirsiniz.