M ile başlayan ilaçlar » Sanofi Aventis » MIYOREL 20 TABLET

MIYOREL 20 TABLET

  • İlaç Firması :
    SANOFI AVENTIS
  • Barkod :
    8699809018037
  • Fiyatı :
    7,07TL
  • SB.atc:
    M03BA53
  • Etkin madde :
    parasetamol + metokarbamol
  • ATC SINIFLAMASI - M - KAS-İSKELET SİSTEMİ
    M03 KAS GEVŞETİCİLER
    M03B SANTRAL ETKİLİ KAS GEVŞETİCİLER
    M03BA Karbamik asit esterleri
    M03BA53 parasetamol + metokarbamol

parasetamol + metokarbamol etkin maddesi hakkında kısa bilgi

Kas gevşetici metokarbamol ile analjezik antipiretik parasetamol kombinasyonu.
Yetişkinde 3-4 x 1-2 tablet.

Kontrendikasyon; gebelik, 12 yaşından küçükler, epilepsi, myastenia gravis, aşırı duyarlılık.

Etkileşim; SSS depresanları, antikoagulanlar, antienflamatuarlar, MAO inhibitörleri, narkotik analjezikler, anestezikler.

Yan etkiler; baş dönmesi, sersemlik, bulantı, uyuşukluk, baş ağrısı, allerjik reaksiyonlar...

Bu sitede ve verilen linklerdeki bilgilerin eksik, hatalı veya güncellenmemiş olmasından ve uygulanmasından oluşacak zararlardan site sahibi sorumlu tutulamaz. İlaç kutusunda bulunan prospektüsler daha geniş ve güncellenmiş bilgi içerirler. Lütfen doktorunuza danışmadan hiçbir ilaç kullanmayınız !

Prospektüs

Miyorel®
Tablet
FORMÜLÜ
Bir tablette: Parasetamol 300 mg
Metokarbamol 375 mg
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Miyorel Tablet değişik menşeli ağrılarda etkili bir analjezik ve miyorelaksan
kombinasyonudur. Bileşimindeki parasetamol antipiretik ve analjezik etkilidir.
Metokarbamol ise çizgili adale spazmını çözerek miyorelaksasyon yolu ile müstahzarın
analjezik etkisine büyük katkıda bulunur.
ENDİKASYONLARI
Travmatik eklem ve adale ağrıları, burkulma, kırık gibi nedenlerle (bilhassa sportif nedenler
ve iş kazaları) meydana gelen ağrılı spazmlar, lumbago, miyalji, atralji gibi analjezik ve
miyorelaksan etkinin gerekli olduğu durumlarda kullanılır.
KONTRENDİKASYONLARI
Miyorel Tablet, parasetamol ve metokarbamole aşırı duyarlığı olanlarda, gebelikte, 12
yaşından küçük çocuklarda, epilepside, miyastenia gravis’te kontrendikedir.
UYARILAR / ÖNLEMLER
Karaciğer ve böbrek fonksiyon yetersizliklerinde dikkatle kullanılmalıdır. Metokarbamol,
uyku hali ve uyuşukluk yapabileceğinden araba kullanan yada tehlikeli makinalar ile
çalışanlar bu konuda uyarılmalıdır.
Metokarbamol süte az miktarda geçtiğinden Miyorel Tablet emziren kadınlara
verilmemelidir.
YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER
Bileşimindeki metokarbamole bağlı olarak baş dönmesi, sersemlik ve seyrek olarak bulantı
olabilir. Ender olarak da uyuşukluk, bulanık görme, başağrısı, ateş, ürtiker ve deri
döküntüsü gibi alerjik belirtiler şeklinde yan etkiler görülebilir.
Parasetamole bağlı olarak çok nadir kanlı veya bulanık idrar, deri döküntüleri (aşırı
duyarlılık) hematolojik bozukluklar yayınlanmıştır. Aşırı dozlarda parasetamol akut
karaciğer nekrozu yapabilir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
İLAÇ ETKİLEŞMELERİ VE DİĞER ETKİLEŞMELER
Parasetamol alkol ve özellikle yüksek dozlarda barbitüratlar, antikonvülsanlar gibi
karaciğer enzimlerini indükleyici diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında hepatotoksisite riski
artar. Antikoagülanlarla uzun süre ve yüksek dozda kullanılırsa antikoagülan etki artabilir.
Aspirin, diğer salisilatlar ve nonsteroid antienflamatuar analjeziklerle uzun süre kullanılırsa
nefrotoksik riski artar.
Metokarbamol alkol, anestezikler, merkezi sinir sistemi depresörleri, monoamino oksidaz
inhibitörleri, narkotik analjezikler ile birlikte kullanıldığında santral depresan, hipotansif ve
solunum üzerine depresan etki artabilir. Böyle durumlarda her iki ilacın dozu azaltılmalıdır.
Laboratuvar testlerine etkisi:
Parasetamol kan şekeri tayinlerini, serumda ürik asit miktar tayinini, idrarda 5 hidroksiindol
asetik asidin tayinini etkiler. Ayrıca protrombin zamanını, serumdaki bilirubin, laktik
dehidrogenaz ve transaminaz konsantrasyonlarını da etkiler.
Metokarbamol idrarda 5-hidroksiindolasetik asid ve vanilmandelik asit tayinlerini etkiler.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
12 yaşından büyük çocuklara ve erişkinlere günde 3-4 defa 2 tablet verilir. Yaşlı hastalarda
erişkin dozunun yarısı tavsiye edilir.
DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ
Aşırı doz tedavisi için kusturmak veya yıkamak suretiyle mide boşaltılır. Görülen belirtilere
göre destekleyici tedavi uygulanır.
SAKLAMA KOŞULLARI
Oda sıcaklığında (25 ̊C’nin altında) saklayınız.
ÇOCUKLARIN GÖREMEYECEĞİ, ERİŞEMEYECEĞİ YERLERDE VE AMBALAJINDA
SAKLAYINIZ.
DOKTORA DANIŞMADAN KULLANMAYINIZ.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI
20 ve 40 tabletlik blister ambalajlarda
Ruhsat sahibi : Sanofi aventis İlaçları Ltd. Şti.
No: 209 4. Levent - İstanbul
Ruhsat tarih ve no : 09.06.2008 – 216/13
İmal yeri : Biofarma İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
34885 Samandıra Kartal - İSTANBUL
Reçete ile satılır.

Aradığınız bilgiye ulaşamadıysanız, etkin maddesi aynı olan aşağıdaki ilaçların prospektüs, kullanım talimatı ve kısa ürün bilgilerinden faydalanabilirsiniz.

parasetamol + metokarbamol etkin maddesini içeren ilaçlar


İlacabak.com - Sitemizde ilaç satışı, ilaç temini veya ilaç promosyonu gibi bir faaliyetimiz yoktur. Ayrıca sitemiz üzerinde tıbbi konularda yardım veya danışma hizmeti de verilmemektedir. Sitede yer alan tüm bilgiler hasta ve doktorların ilaçlar hakkında bilgi sahibi olması için hazırlanmıştır. Sitemizdeki bilgilerin eksik veya güncellenmemiş olmasından sitemiz yasal sorumluluk altında değildir. Siteye giren kullanıcılarımız bu koşulları kabul etmiş sayılır. İlaç kullanmadan önce, lütfen doktorunuza danışınız.

Sitemizde yaptığınız ziyaretten memnun kalmadıysanız bizimle iletişime geçerek gelişmemize katkıda bulunabilirsiniz.