TROMBOLIZ 75 MG 50 DRAJE

  • İlaç Firması :
    KOCAK FARMA
  • Barkod :
    8699828120025
  • Fiyatı :
    7,03TL
  • Kamu Kodu :
    A08077
  • SB.atc:
    B01AC07
  • Etkin madde :
    dipiridamol
  • ATC SINIFLAMASI - B - KAN VE KAN YAPICI ORGANLAR
    B01 ANTİTROMBOTİKLER
    B01A ANTİTROMBOTİKLER
    B01AC Platelet agregasyon inhibitörleri
    B01AC07 dipiridamol

dipiridamol etkin maddesi hakkında kısa bilgi

Platelet inhibitörü.
Yetişkinde günde 3-4 defa 75mg.

Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyon; aşırı duyarlılık.

Etkileşim; adenozin, kolinesteraz inhibitörleri.

Yan etkiler; gastro-intestinal bozukluklar, bas agrisi, bulanti, kusma, hipotansiyon, bas dönmesi bazen senkop ve ciltte döküntü...

Bu sitede ve verilen linklerdeki bilgilerin eksik, hatalı veya güncellenmemiş olmasından ve uygulanmasından oluşacak zararlardan site sahibi sorumlu tutulamaz. İlaç kutusunda bulunan prospektüsler daha geniş ve güncellenmiş bilgi içerirler. Lütfen doktorunuza danışmadan hiçbir ilaç kullanmayınız !

Prospektüs

FORMÜLÜ :
Beher draje ; 75 mg Dipiridamol ihtiva eder.
Draje Kaplamada : Seker, ponceau 4R, titanyum dioksit kullanilmistir.

FARMAKOLOJIK ÖZELLIKLERI :
Dipiridamol, koroner damarlari genisleten, trombosit adhezyon ve agregasyonunu engelleyen bir preparattir.
Adenozin ve adenin nükleotid'lerin metabolizmalari ve transportlari üzerine direkt olarak etki göstererek,
adenozin'in vazodilatör etkisini güçlendirir ve bu koroner genisletici maddenin miyokard'daki konsantrasyonunu
yükseltir. Öte yandan adenozin-trifosfat'in (ATP) aktif seviyesini korumasini saglar.
Dipiridamol, adenozin difosfat'in (ADP) meydana getirdigi trombosit kümelesmesini inhibe ederek, arteriyel
tromboz'un baslangiç noktasi olan "beyaz trombüs" olusmasini önler. Güçlü bir trombosit aktivatörü olan
Tromboksan A2 yapimini inhibe eder.
Farmakokinetik Özellikleri:
Dipiridamol, gastrointestinal sistemden tam ve hizli olarak absorbe edilir. Ortalama 75 dk. sonra kanda pik
konsantrasyonuna ulasir. Karacigerde metabolize olarak, safra ile itrah edilir.

ENDIKASYONLARI :
- Kalp adelesinin bütün iskemik bozukluklari
- Anjina pektoris
- Miyokard enfarktüsü
- Kalp yetmezliklerinde, kardiyotoniklerle birlikte
- Kalp kapagi protezleri ve damar protezlerinde trombo embolik olaylarin
önlenmesi
- Serebro-vasküler ve periferik damarlarin daralma ve tikanmasina bagli
tromboembolilerin önlenmesi ve tedavisi
- Malin hipertansiyon'da glomerüler seviyedeki arteriyollerdeki trombüslerin
önlenmesi
Tromboliz, endike olan durumlarda antikoagülanlar ile birlikte kullanilabilir.

KONTRENDIKASYONLARI :
Bilinen kontrendikasyonu yoktur.

UYARILAR / ÖNLEMLER :
Tromboliz, akut anjina pektoris krizinin giderilmesinde kullanilamaz. Anjina pektoris'in uzun süreli tedavisinde
kullanilir. Tromboliz, periferik vazodilatasyon yapabileceginden, hipotansif hastalarda dikkatle kullanilmalidir.
Hamilelikte Kullanimi : Hayvan deneylerinde teratojenik etkisi olmadigi gösterilmistir. Ancak insanlardaki etkisi
tam olarak bilinmediginden sadece gerçekten gerekli ise kullanilmalidir.
Emzirenlerde : Süte geçtiginden, bu husus dikkate alinmalidir.
Çocuklarda : 12 yasin altindaki çocuklarda etkinligi ve güvenilirligi bilinmemektedir.

YAN ETKILER / ADVERS ETKILER :
Özellikle yüksek dozlarda gastro-intestinal bozukluklar, bas agrisi, bulanti, kusma, hipotansiyon, bas dönmesi bazen
senkop ve ciltte döküntü gibi yan etkiler görülebilir. Bu durumlarda doz azaltilmali ve daha sonra tedricen azaltilmalidir.

"BEKLENMEYEN BIR ETKI GÖRÜLDÜGÜNDE DOKTORUNUZA BASVURUNUZ."

ILAÇ ETKILESMELERI VE DIGER ETKILESMELER :
Tromboliz, oral antikoagülanlar ile birlikte kullanildiginda protrombin zamani veya aktivitesini etkilemez. Oral
antikoagülan'in tek basina kullanimi ile ortaya çikabilecek, kanama olasiligi veya siddetini ilave olarak etkilemez.

KULLANIM SEKLI VE DOZU :
Tavsiye edilen günlük doz, günde 3 veya 4 kez 75 mg (1 draje)'dir.
Ilaç yemeklerden önce aç karnina kullanilmalidir.

ASIRI DOZ TEDAVISI :
Doz asimina bagli olarak hipotansiyon gelisebilir. Genellikle hipotansiyon kisa sürede düzelir, ancak gerekirse tedavide
bir vazopresör ilaç kullanilabilir.

SAKLAMA KOSULLARI :
Serin ve kuru bir yerde muhafaza ediniz. Çocuklarin ulasamayacaklari yerlerde ve ambalajinda saklayiniz.

TICARI TAKDIM SEKLI VE AMBALAJ MUHTEVASI :
Beher drajede 75 mg Dipiridamol içeren 50 drajelik blister ambalajda.

RUHSAT SAHIBI VE ADRESI : KOÇAK FARMA ILAÇ VE KIMYA SANAYI A.S.
Baglarbasi, Gazi Cad. No: 64-66
Üsküdar / ISTANBUL
0.216 4925708
0.216 3347888

RUHSAT TARIHI VE NO : 27/12/1985 - 137/81

IMAL YERI : KOÇAK ILAÇ SANAYI A.S.
Organize Sanayi Bölgesi
Çerkezköy / TEKIRDAG
0.282.7581112

Reçete ile satilir.



İlacabak.com - Sitede yer alan tüm bilgiler hasta ve doktorların ilaçlar hakkında bilgi sahibi olması için hazırlanmıştır. Sitemizdeki bilgilerin eksik veya güncellenmemiş olmasından sitemiz yasal sorumluluk altında değildir. İlaç kullanmadan önce, lütfen doktorunuza danışınız.